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Urtikaria (Nesselsucht)

 Kontakt:

  • Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Klinik und Poliklinik für
    Dermatologie, Fetscherstr. 74, Haus 8, 01307 Dresden
  • Ansprechpartner: Studienteam
  •   0351 458-3401
  •   0351 458-5362

aktuell rekrutierende interventionelle Studien

    

JSP-CP-010  EudraCT:2023-507534-24-00

Eine Phase-1b/2a- Dosiseskalationsstudie zur Sicherheit, Pharmakokinetik/Pharmakodynamik und vorklinischen Aktivität von Briquilimab (c-Kit-AK) s.c.

Laufzeit pro Patient:
  • 9 Monate                                                          
Eckpunkte:
  • chronisch induzierbare Urtikaria  ->  Kälteurtikaria und Urtikaria Facticia
  • > 18 Jahre  
  • Erkrankung unzureichend kontrolliert trotz H1-Antihistaminika                                  
Studienarzt:
  • Univ.-Prof. Dr. med. A. Bauer

  

JSP-CP-011  EudraCT: 2022-502161-19-00

Eine Phase-1b/2a- Dosiseskalationsstudie zur Sicherheit, Pharmakokinetik/Pharmakodynamik und vorklinischen Aktivität von Briquilimab (c-Kit-AK) s.c.

Laufzeit pro Patient:
  • je nach Kohorte 9-12 Monate                                                          
Eckpunkte:
  • chronisch spontane Urtikaria
  • > 18 Jahre  
  • Erkrankung unzureichend kontrolliert trotz H1-Antihistaminika                                  
Studienarzt:
  • Univ.-Prof. Dr. med. A. Bauer

  

CLOU064A2304 EudraCT: 2022-502161-19-00

Eine Phase-3b-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Remibrutinib (Brutons Tyrosinkinase Inhibitor) p.o vs. Omalizumab (IgE-AK) s.c.

Laufzeit pro Patient:
  • 6 Monate  + OLE 7 Monate                                         
Eckpunkte:
  • chronisch spontane Urtikaria
  • > 18 Jahre  
  • Erkrankung unzureichend kontrolliert trotz H1-Antihistaminika                                  
Studienarzt:
  • Univ.-Prof. Dr. med. A. Bauer

INCB 54707-207 EudraCT: 2022-506062-72

Randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Phase-2- Dosisfindungsstudie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Povorcitinib  (JAK-1-Inh.) p.o. vs. Placebo

Laufzeit pro Patient:
  • 11 Monate                                                                                                                             
Eckpunkte:
  • chronisch induzierbare Urtikaria -> aktuell nur Kälteurtikaria
  • > 18 Jahre
  • Erkrankung unzureichend kontrolliert trotz H1-Antihistaminika                        
Studienarzt:
  • Univ.-Prof. Dr. med. A. Bauer                                  

  

aktuell rekrutierende nicht-interventionelle Studien

CURE
Untersuchung zur Erfassung von Problemen im Alltag und zur medizinischen Versorgung
Laufzeit pro Patient:
  •  unbegrenzt, Visiten im Abstand von 6 Monaten          
Eckpunkte:
  •  chronisch spontane und induzierte Urtikaria mit oder ohne Angioödemen
  • > 18 Jahre                                               
Studienarzt:
  • Univ.-Prof. Dr. med. A. Bauer