Dokumentation
Die gewonnenen Erkenntnisse werden pseudonymisiert in der Datenbank des Deutschen Konsortiums für Familiären Brust- und Eierstockkrebs dokumentiert.
HEREDICARE
Gemeinsam wird bundesweit das Register HerediCaRe genutzt. Die erfassten Daten werden strukturiert erfasst und analysiert. Es dient nicht nur der stetigen Wissensvermehrung um erbliche Tumorsyndrome und deren Vorbeugung, sondern kann auch im Detail Antworten auf bisher unbeantwortete Fragen liefern. Im Falle relevanter neuer Erkenntnisse bezüglich einer bei Ihnen nachgewiesenen Genveränderung haben Sie die Option, über diese informiert zu werden.
Akteure
Viele Akteure generieren eine gewisse Menge an Daten in den unterschiedlichsten Medien, die so im einzelnen der Forschung nicht zur Verfügung stehen würden. Durch Datenbanken wird dieses verstreute Wissen gebündelt und kann einen essentiellen Beitrag bei der Suche nach Lösungen der verschiedenen medizinischen Fragestellungen in der Forschung leisten.
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