Forschungsziel
Im Rahmen einer Ernennung von Prof. Dr. Evelin Schröck zum MPI-Fellow im Jahr 2020 soll die bereits über viele Jahre bestehende enge Zusammenarbeit zwischen dem MPI-CBG und dem Institut für Klinische Genetik der TU Dresden weiter intensiviert werden. Ziel ist die Validierung erhobener, in vitro generierter Daten mit echtem Patientenmaterial. Erste gemeinsame Arbeiten unterstützen bereits die Forschung der Gruppe von Prof. Dr. Wieland Huttner bei der Aufklärung der Rolle von ARHGAP11B bei der Expansion des Neokortex in der Entwicklung und Evolution des menschlichen Gehirns. Aber auch Arbeiten im Rahmen der hochqualitativen Genomsequenzierung, die eine Analyse von Nukleotid-Polymorphismen oder alternativ gespleißten Produkten bei Krankheiten und menschlichen genetischen Anomalien ermöglichen, stehen im Fokus der Zusammenarbeit. Prof. Dr. Evelin Schröck hat gerade auf diesem Gebiet in den letzten Jahren einen beeindruckenden Beitrag für die Entwicklung und Umsetzung modernster Genetik- und Sequenzier-Technologien unter klinischen Bedingungen geleistet, auf dessen Basis die gemeinsamen wissenschaftlichen Forschungsprojekte durchgeführt werden, um sowohl die medizinische Genetik als auch die Grundlagenforschung zu fördern.
IHRE ANSPRECHPARTNERINNEN
Schröck, Evelin
Prof. Dr. med., Fachärztin für Humangenetik
Direktorin Institut für Klinische Genetik
Co-Direktorin Core Unit für Molekulare Tumordiagnostik (CMTD)
am NCT/UCC Partnerstandort Dresden
Haus 137, Etage 2
0351 458-15136
E-Mail
Di Donato, Nataliya
PD Dr. med., Fachärztin für Humangenetik
Stellvertretende Direktorin
Leiterin Forschungsgruppe "Hirnfehlbildungen"
Leiterin Genetische Ambulanz
Genetische Ambulanz, Haus 21, EG 0.15C
Klinische Genetik, Haus 137, Etage 2
0351 458-15137
E-Mail
