Molekularbiologische Methoden

CRISPR/Cas9

Mit Hilfe der CRISPR/Cas9 (Clusteres Regulatory Interspaced Short Palindromic Reapeats)-Technologie werden forschungsinteressante Gene aus dem Bereich Hirnfehlbildungen z.B. im Genom des Fadenwurms gezielt deletiert, beziehungsweise durch Varianten ersetzt, welche den im Patienten gefundenen Mutationen entsprechen (PredACTINg). Weiterhin versuchen wir die im Patienten gefundenen, Fehlbildungs-assoziierten Mutationen in Zellkulturmodellen nachzustellen und so deren Einfluss auf die Biologie der Zelle im Allgemeinen und auf verschiedenen Stoffwechselwege im Speziellen zu untersuchen.

Auch im Rahmen der Hirntumorforschung (AG Dr. med. Barbara Klink) wird die innovative Technik CRISPR/Cas9 genutzt, um Patienten-spezifische Hirntumormutationen näher zu untersuchen. Mit Hilfe von Zellkulturen wird die Auswirkung der Hirntumor-assoziiierten Mutation in Bezug auf die biologische Funktion der Zelle untersucht und der Einfluss der Mutation auf den Zellmetabolismus analysiert.