Aktuelle klinische Studien
Um die Diagnostik und Therapie im Bereich der Nierentransplantation weiter zu verbessern werden am Universitätsklinikum Dresden sowie auch an anderen Zentren folgende klinische Studien durchgeführt:
Name der Studie | Studienbeschreibung | Studienlaufzeit |
REGENCY (CA41705) | Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie der Phase III zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Obinutuzumab bei Patienten mit Lupusnephritis (ISN/RPS 2003 Klasse III oder IV) | seit 10/2020 |
CLNP023A2301 | Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie der Phase III zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von LNP023 bei Patienten mit primärer IgA-Nephropathie | seit 03/2021 |
ORIGIN | Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie der Phase III zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Atacicept bei Patienten mit IgA-Nephropathie (IgAN) | seit 02/2022 |
TTV | Randomisierte und kontrollierte Studie zum Vergleich von Sicherheit, Verträglichkeit und Effektivität zwischen der Standard- und Torque-Teno-Virus-gesteuerter Immunsuppression bei stabilen erwachsenen Nierentransplantatempfängern mit geringem immunologischem Risiko im ersten Jahr nach Transplantation - TTV GUIDE TX | seit 08/2022 |
IRIS | Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie der Phase III zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Anifrolumab bei Patienten mit Lupusnephritis (ISN/RPS 2003 Klasse III oder IV) | seit 09/2022 |
VISIONARY | Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte | seit 01/2023 |
21-HMedIdeS-24 | Multizentrische, randomisierte, open-label Phase III-Studie zum Vergleich von Imlifidase zur Standard of Care-Behandlung der schweren anti-GBM-Antikörper-Erkrankung (Goodpasture-Erkrankung) | seit 09/2023 |
REscue of Nephrons with ALe.F02 (RENAL-F02) | Randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Studie der Phase II von intravenös verabreichtem ALE.F02 zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit bei ANCA-assoziierter Vaskulitis | seit 10/2023 |
ACTION3 | Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Plazebo-kontrollierte Phase 3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von DMX-200 bei Patienten mit fokal-segmentaler Glomerulosklerose (FSGS), die mit einem ARB behandelt werden | seit 04/2024 |
BAX-DUO | Randomisierte, doppelblinde, aktiv kontrollierte Phase 3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit sowie Verträglichkeit von Baxdrostat in Kombination mit Dapagliflozin kombiniert mit Dapagliflozin allein bei CKD- und Bluthochdruckpatienten | seit 05/2024 |
TRIUMPH-OUTCOMES | Randomisierte, doppelblinde, Plazebo-kontrollierte, event-gesteuerte Phase 3-Studie zur Wirksamkeit von Retatrutide beim Auftreten von schwerwiegenden kardiovaskulären Ereignissen und Rückgang der Nierenfunktion bei Patienten mit einem BMI ≥ 27 kg/m2 und atherosklerotischen kardiovaskulären Erkrankungen und/oder CKD | seit 05/2024 |
Studienambulanz:
Frau Annegret Fleischer (0351 458-18825)
Frau Kerstin Haaser (0351 458-19504)
Frau Franziska Klemt (0351 458-8873)
Frau Anabelle Salzmann (0351 458-18685)