Forschungsprojekte UGC

In unserem GefäßCentrum

Forschungsprojekte

1. Arbeitsschwerpunkt Endotheliale Progenitorzellen bei pAVK

Kein Eintrag.

2. Arbeitsschwerpunkt Gefäßbiologie

Kein Eintrag.

3. Arbeitsschwerpunkt Antikoagulation und Thrombozytenaggregation

RE-COVER

Ziel:	Phase-III-Studie zur Behandlung der akuten, symptomatischen Beinvenenthrombose und Lungenembolie
Wirkstoff:	Dabigatran (pradaxa®). Oral verabreichbares Antikoagulans, welches durch direkte Thrombin-Inhibition wirkt.
Design:	Dabigatan vs. Warifarin
Laufzeit:	2008 - laufend
Finanzierung:	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

RE-MEDY

Ziel:	Phase-III-Studie zur langfristigen Sekundärprävention von venösen Thromboembolien bei Risikopatienten
Wirkstoff:	Dabigatran (pradaxa®). Oral verabreichbares Antikoagulans, welches durch direkte Thrombin-Inhibition wirkt.
Design:	Dabigatan vs. Warifarin
Laufzeit:	2008 - laufend
Finanzierung:	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

RE-SONATE

Ziel:	Sicherheit und Wirksamkeit bei der Verhinderung des erneuten Auftretens von venösen Thrombosen oder Lungenembolien unter Dabigatranetexilat im Rahmen einer verlängerten Therapiedauer verglichen mit einem Placebo
Wirkstoff:	Dabigatran (pradaxa®).
Design:	Dabigatan vs. Placebo
Laufzeit:	2008 - laufend
Finanzierung:	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

CERTIFY

Ziel:	Nichtunterlegenheit von Certoparin im Vergleich zu unfraktioniertem Heparin bei immobilisierten, akut kranken, internistischen Patienten
Wirkstoff:	Certoparin (Mono-Embolex®)
Design:	Certoparin vs. unfraktioniertes Heparin, randomisiert, doppelblind, prospektiv, multizentrisch
Laufzeit:	2008 - laufend
Finanzierung:	Novartis Pharma GmbH

PEITHO (Pulmonary Embolism Thrombolysis Study)

Ziel:	Thrombolytische Therapie zusammen mit Heparin im Vergleich zu Heparin alleine bei Patienten mit akuter Lungenembolie mit normalem Blutdruck aber rechtsventrikulärer Dysfunktion
Wirkstoff:	Tenecteplase
Design:	Tenecteplase plus Heparin vs. Heparin alleine, randomisiert, doppelblind, prospektiv, multizentrisch
Laufzeit:	November 2007 - November 2010
Finanzierung:	Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

4. Arbeitsschwerpunkt arterielle Verschlußerkrankung und Diabetisches Fußsyndrom

Kein Eintrag.

5. Arbeitsschwerpunkt genetische und Analysen der Lebensqualität bei Patienten mit Aortenaneurysmen

Lebensqualität nach Therapie des abdominellen Aortenaneurysmas

Laufzeit:	08/04 - laufend
Finanzierung:	Haushalt
Kooperationen:	Extern: CA Dr. med. Keßler (Oberlausitzkliniken Bautzen)
Kurzbeschreibung:	Messung und Vergleich der Lebensqualität von Patienten nach elektiver Aortenaneurysmaoperation, nach Operation eines rupturierten Aortenaneurysmas, nach Stenversorgung und konservativ therapierter Aortenaneurysmen mittels WHOQOL-BREF und SF-36

Genetische Ursachen von Aortenaneurysmen

Laufzeit:	10/01 - laufend
Finanzierung:	Haushalt
Kooperationen:	Dr. med. habil. D. Krex (Klinik und Poliklinik für Neurochirurgie)
Kurzbeschreibung:	Sequenzierung von Kandidatengenen (MMP2, TIMP1,2, MMP9 etc.)als ätiologische Faktoren abdominaler Aortenaneurysmen.

6. Experimentelle Chirurgie

Analyse der Rolle von Metalloproteinasen und Kandidatengenen als ätiologische Faktoren der Varikosis, Aufbau einer Gewebedatenbank

Ziel:	Expression und Aktivität von Metalloproteinasen und Proteinase-Inhibitoren von Patienten mit Varikosis im Vergleich zu gesunden Probanden. Sequenzierung von Polymporphismen der Kandidatengene zur Prüfung einer Assoziation mit Varikosis.
Projektleiter:	Herr Dr. med. Sven Seifert (Klinikum Chemnitz gGmbH)
Projektmitarbeiter:	Herr Dr. med. Axel Denz, Herr Dr. med. Gabor Gäbel weitere Mitarbeiter (außerhalb des Lehrstuhls): Prof. Morawietz - MTZ, Universitätsgefäßcentrum
Laufzeit:	10/2004 - offen

Einfluss einer prolongierten Sympathikolyse auf die Stadien der venösen Arterialisierung nach Anlage einer peripheren arterio-venösen Fistel am Schafmodell

Ziel:	Förderung der Reifung von Hämodialysefisteln durch Sympathikolyse. Molekularbiologische Untersuchungen von Matrix-Metalloproteinasen zur „Arterialisierung“ der Venen.
Projektleiter:	Herr Dr. med. Sven Seifert (Klinikum Chemnitz gGmbH)
Projektmitarbeiter:	Herr Dr. med. Axel Denz weitere Mitarbeiter (außerhalb des Lehrstuhls): Prof. Morawietz - MTZ, Universitätsgefäßcentrum
Laufzeit:	05/2004 - 06/2008

7. Klinische Studien

Aktive Studien (Rekrutierung eingestellt):

Engage AF
AMPLIFY-EXT
RE-SONATE
Einstein

Aktive Studien:

Hokusai VTE
AMPLIFY-TVT & -PE
PEITHO
ULTIMA
LEVANT 2
TALECRIS
ARMOUR
AGENO
RETE-RALP
RETE-LAS
SOCRATES
ORTHO-TEP1
ORTHO-TEP2
NOAC
LONGHEVA

Ansprechpartner: UGC Studienzentrum, Tel. 0351 458-3376.