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Veränderte Artikel

Alle kürzlich veränderten Artikel in zeitlich absteigender Reihenfolge.
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Abbildung 2: Arbeitsbesprechung der Gruppe Di Donato
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Abbildung 1: Immunofluoreszenzfärbung von beta und gamma Aktin.
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Abbildung 1: Mikroduplikation (A) und Mikrodeletion (B) 16p11.2. Im linken Teil ist das gesamte Chromosom 16 zu sehen, rechts der Ausschnitt mit der betroffenen Region. Beide Varianten sind als Ursache einer Entwicklungsstörung bekannt. Allerdings sind diese auch in nicht betroffenen Personen, z.B. Eltern, zu finden. Eine Vorhersage, wie sich die Veränderung auf eine Person auswirkt, ist nach aktuellem Stand der Wissenschaft nicht möglich.
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L1aUKDHinweisezurNGSPaneldiagnostik.pdf
 
L1cUKDHinweisezurMolekulargenetischenUntersuchung.pdf
 
ANListederUntersuchungsverfahrenflexibAkkrbereich.pdf
 
Anforderung und Einwilligung postnatal
 
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L. Rossow und F. Stübner (Technische Assistentinnen)
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M. Preussler, L. Gawehn, Dr. rer. nat. K. Grützmann, N. Exner, Dr. med. B. Klink, W. Jahn, K. Sarnow, F. Stübner und Dr. med. L. Gieldon (ausgeschieden)
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A. Käßner-Frensel und E.-M. Gerlach (Technische Assisteninnen)
A. Käßner-Frensel und E.-M. Gerlach (Technische Assistentinnen)
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Konventionelle und Molekulare Zytogenetik
 
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